Rakkude vananemine ja immortaliseerumine

class: center, middle, inverse, title-slide

# Rakkude vananemine ja immortaliseerumine
### Taavi Päll
### 2017-11-13

---

class:inverse

background-image: url(http://www.cns.ucsb.edu/sites/www.cns.ucsb.edu/files/events/immortal-life.jpg)
background-size: contain

---
class: inverse, middle, center

# Recap

---
## p53 on muteerunud kuni pooltes kasvajates

.footer[Andmed: 
IARC TP53 Database R17, November 2013. Petitjean A, Mathe E, Kato S, Ishioka C, Tavtigian SV, Hainaut P, Olivier M. Impact of mutant p53 functional properties on TP53 mutation patterns and tumor phenotype: lessons from recent developments in the IARC TP53 database.Hum Mutat. 2007 Jun;28(6):622-9.
]

---

## p53 mutatsioonid asuvad peamiselt DNA sidumise domäänis

.footer[Pilt: http://cancer.sanger.ac.uk/cosmic/gene/analysis?ln=TP53]

---
## p53 kontrollib rakkude jagunemist ja apoptoosi

.pull-left[
- Vastusena DNA kahjustustele või onkogeensele stressile p53 stabiliseeritakse ja indutseerub p53 märklaudgeenide ekspressioon, 
  - mille seas on rakutsükli inhibiitorid (**p21cip1**) ja proapoptootilised valgud (**BAX** BH3 only), 
  - surmaretseptor FAS, mis muudab rakud tundlikuks Fas ligandile FasL, 
  - sekreteeritav IGFBP-3, mis seob IGF-1 ja -2 surudes alla ellujäämist soodustavat signalisatsiooni.

]
.pull-right[
<img src="http://www.nature.com/nrc/journal/v6/n1/images/nrc1780-f4.jpg" width="50%" style="display: block; margin: auto;" />
]

.footer[Pilt: 
<a href="http://www.nature.com/nrc/journal/v6/n1/fig_tab/nrc1780_F4.html">
p21 and DNA damage signalling.
</a>
]

---
class: inverse, middle, center
# Senesents ja immortalisatsioon

---
## Rakkude jagunemispotensiaal koekultuuris on piiratud

.footer[Pilt: Hayflick limit. Phase I is the primary culture; phase II represents subcultivated cells during the period of exponential replication. Phase III represents the period when cell replication ceases but metabolism continues. Cells may remain in this state for at least one year before death occurs.

]

---

- Inimese või närilise embrüo fibroblastidel on koekultuuris ainult piiratud jagunemisvõime  
- Rakud lõpetavad jagunemise kusagil peale 60 jagunemist
- Sellised mittejagunevad rakud on saavutanud replikatiivse vananemise seisundi (*repilcative senescence*/*senescence*)
- Senesentsed rakud jäävad metaboolselt aktiivseks kuid näivad olevat kaotanud jäädavalt võime siseneda aktiivselt rakutsükklisse.
- Kasvufaktorite olemasolul võivad sellised senesentsed rakud püsida koekultuuris pikalt elus.

.footer[Pilt: http://www.manchester.ac.uk/discover/news/new-method-to-detect-ageing-cells--and-aid-rejuvenation-therapies---developed-by-researchers
]

---
## Rakkude jagunemispotentsiaal langeb vanusega

Vananedes rakkude jagunemispotentsiaal väheneb. Naha keratinotsüütide puhul väljendub see keratinotsüütide kihi õhenemises ja selle koe lainelise arhitektuuri kadumises.

---
## Vähirakkude jagunemine ja tuumori suurus

Lähtudes eksponentsiaalse kasvu kineetikast, eraldab algset vähirakku lõpp-staadiumi kasvajast umbes 40 rakugeneratsiooni

<div class="figure" style="text-align: center">
<img src="https://www.glowm.com/resources/glowm/cd/graphics/figures/v1/0260/003f.jpg" alt="Mathematical representation of the theoretical growth (size) of breast cancer plotted against time in years based on a constant cellular doubling time of 100 days. (Wertheimer MD, Costanza ME, Dodson TF et al: Increasing the effort toward breast cancer detection. JAMA 255: 1311 –1315, 1986" width="50%" />
<p class="caption">Mathematical representation of the theoretical growth (size) of breast cancer plotted against time in years based on a constant cellular doubling time of 100 days. (Wertheimer MD, Costanza ME, Dodson TF et al: Increasing the effort toward breast cancer detection. JAMA 255: 1311 –1315, 1986</p>
</div>

---
class: middle

- Reaalsuses on vähirakkude jagunemine suures osas mitteproduktiivne ja igas generatsioonis läheb suur osa rakke apoptoosi.
- Seega on vaja suure kasvaja tekkeks oluliselt rohkem jagunemisi kui maksimaalsed 50-60.
- 50 kuni 60 jagunemisega saaks eksponentsiaalse kasvu korral vähimassi, milles oleks `$10^{18}$` rakku `$\cong$` `$10^9$` `$cm^3$` `$\cong$` `$10^6$` kg.

---
## Rakkudel on limiteeritud jagunemiste arv

- Inimese kehas olevatel rakkudel on limiteeritud jagunemiste arv

- Kui suure vähi tekkeks on rakukloonil vaja läbida 100 jagunemist, siis kasutaks tekkinud pahaloomuline rakk oma jagunemispotentsiaali ära ammu enne kui ta ohtlikuks muutuks

- Kuidas üldse rakk kontrollib oma jagunemiste arvu, see peab toimuma igas rakus autonoomselt?

---

## Stress ja kriis

- Kaks regulatoorset mehhanismi, mis kontrollivad rakkude jagunemispotentsiaali:

- kumulatiivne stress ja 
      
      - kriis, kui kogu jagunemiste arv on ära kasutatud.

---
class: inverse, center, middle

# Stress

---
## Koekultuuri stress indutseerib senesentsi

.pull-left[

- Oksütatiivse stressi tingimustes (20% `$O_2$`) kasvatatud rakud läbivad vähem pooldumisi.

]

.pull-right[

- Normaalsed epiteelirakud sõltuvad stroomarakkude toetusest. 
- Kui inimese eesnaha keratinotsüüte kasvatada puhta kultuurina ilma feederrakkudeta indutseerub neis kiirelt rakutsükli blokk läbi p16<sup>ink4a</sup> ekspressiooni.

<img src="figures/plastic.jpg" width="300" style="display: block; margin: auto;" />
]

.footer[Pildid: 
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC41939/?page=1">
Chen et al., 1995
</a>, 
<a href="http://cancerres.aacrjournals.org/content/63/22/7815.long">
Fu et al., 2003
</a>.
]

---
## Rakkude senesentsi võib põhjustada erinevat tüüpi stress

---
## Tsükliinkinaasi inhibiitorite induktsioon

.pull-left[
<div class="figure" style="text-align: center">
<img src="http://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0014482704002551-gr5.jpg" alt="Kinetics of p16INK4a and p21CIP1 accumulation in different strains of human fibroblasts." width="80%" />
<p class="caption">Kinetics of p16INK4a and p21CIP1 accumulation in different strains of human fibroblasts.</p>
</div>
]

.pull-right[Total cell lysates were prepared at different population doublings throughout the life span of each cell strain and equivalent samples were analyzed by immunoblotting for p16INK4a, p21CIP1 and Cdk4 as indicated. Numbers above the lanes indicate the population doubling of each sample and how this relates to the projected life span. (A) ESC cells. (B) IDF cells. (C) Q34 cells. (D) Comparison of the total levels of p16INK4a and other relevant proteins in different fibroblast strains at approximately 50% of their projected life spans; 20-μg samples of protein in each case. Experimental Cell Research Volume 298, Issue 2, 15 August 2004, Pages 549–559
]

---
## Onkogeenne Ras vajab transformeerimiseks lisajõude

- Onkogeenselt aktiveeritud Ras valgud on võimelised transformeerima immortaliseeritud hiire rakke  ([Der et al., 1982](http://dx.doi.org/10.1073/pnas.79.11.3637); [Parada et al., 1982](http://www.nature.com/doifinder/10.1038/297474a0))

- Kuid hiire embrüonaalsete fibroblastide transfekteerimine inimese ras onkogeeniga ei muuda neid tumorigeenseteks enne kui need rakud on koekultuuri adapteeritud ja immortaliseerunud

- Selline **immortaliseerumine saavutatakse** ka siis kui viia rakku koos ras-iga sisse ka mõni teine lisa onkogeen, näiteks v-myc või c-myc, või SV40 suur-T antigeen

- Normaalsetel inimese rakkudel on koekultuuris piiratud eluiga (näiteks HUVEC rakke kasutatakse kuni 8 passeerimiseni) ja neil ei teki spontaanset immortaliseerumist (erinevalt hiire-roti rakkudest)

---
## p53 blokeerib Ras transformatsiooni

.pull-left[

- Normaalsete inimese või hiire ja roti fibroblastide transformeerimisel H-RasV12-ga blokeerub nende rakkude jagunemine palju varem kui nad saavutavad konfluentsuse
- See jagunemise blokk on pöördumatu (**senesents**) ja sellega kaasneb p53 ja p21Cip1 ning p16INK4a valkude akumulatsioon
- Rakkude minemist senesentsi on võimalik vältida kui p53 neutraliseerida, näiteks adenoviiruse E1A valgu transfekteerimisel

]
.pull-right[

<img src="figures/Serrano1997.png" width="100%" style="display: block; margin: auto;" />
]

.footer[Pilt: 
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867400819029#">
Serrano, 1997
</a>
]

---
## Onkogeen indutseeritud senesents (OIS)

- OIS on tuumorsupressor mehhanism mis toimib healoomulised kasvajates ([onkogeensete radade aktivatsioon normaalsetes rakkudes põhjustas kiire jagunemise bloki](#7))

- Pahaloomulistes kasvajates on OI mehhanismid juba tasalülitatud (mutatsioonid p53-s ja RB-s, telomeraas)

- Mutatsioonid K-ras, B-raf, PTEN ja NF1 geenis käivitavad rakkudel senesentsi ka *in vivo*

- *In vivo* andmed toetavad hüpoteesi, et senesents toimib tuumorsupressor mehhanismina

- Onkogeenide põhjustatud senesents on aktiivne protsess ning pole põhjustatud replikatiivse potentsiaali kadumisest (telomeerid on neis rakkudes ok!)

---

## OIS _in vivo_

> Premalignant lung adenomas induced by oncogenic K-ras are positive for markers of senescence, whereas malignant adenocarcinomas are negative.

.footer[Pilt: 
[Collado et al., 2004](http://www.nature.com/nature/journal/v436/n7051/fig_tab/436642a_F1.html)
]

---
## OIS on põhjustatud DNA kahjustustest

.pull-left[

- Onkogeenide poolt indutseeritud stress on põhjustatud ka DNA kahjustuste poolt mis on tekkinud kas
    - hapnikuradikaalidest (ROS) ([Lee et al., 1999](http://www.nature.com/onc/journal/v27/n20/full/1210950a.html#bib29))või
    - ülemäärasest replikatsioonist ([Bartkova et al., 2006](http://www.nature.com/onc/journal/v27/n20/full/1210950a.html#bib2)).
- Senesentsi pöördumatuse tingivad ulatuslikud kromatiinimodifikatsioonid (metülatsioon) mis väljenduvad heterokromatiinsete fookuste (*senescence-associated heterochromatic foci*) näol.

]

.pull-right[
<div class="figure" style="text-align: center">
<img src="http://images.the-scientist.com/content/figures/0890-3670-050328-14-1-1.jpg" alt="HP1-beta ja PML valkude akumuleerumine kromatiinile initseerib DNA kahjustuste parandamise mehhanismid." width="60%" />
<p class="caption">HP1-beta ja PML valkude akumuleerumine kromatiinile initseerib DNA kahjustuste parandamise mehhanismid.</p>
</div>
]

.footer[
Pilt: the-scientist.com
]

---
## *In vivo* ja *in vitro* senesentsi markerid

<table class="table table-striped" style="font-size: 14px; ">
<thead><tr>
<th style="text-align:left;"> Marker  </th>
   <th style="text-align:left;">  Test </th>
  </tr></thead>
<tbody>
<tr>
<td style="text-align:left;"> SA-beta-Gal </td>
   <td style="text-align:left;"> histokeemia </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> p16INK4a </td>
   <td style="text-align:left;"> WB, IHC </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> p15INK4b </td>
   <td style="text-align:left;"> WB, IHC </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> p53 </td>
   <td style="text-align:left;"> WB, IHC </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> ARF </td>
   <td style="text-align:left;"> WB, IHC </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> p21 </td>
   <td style="text-align:left;"> WB, IHC </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> SAHFs </td>
   <td style="text-align:left;"> IF </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> DEC1 </td>
   <td style="text-align:left;"> WB, IHC </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> DCR2 </td>
   <td style="text-align:left;"> WB, IHC </td>
  </tr>
</tbody>
</table>

<p style="font-size:12pt">WB, western blot. IHC, immunohistochemistry. IF, immunofluorescence. SAHFs, senescence-associated heterochromatic foci. DEC1, differentiated embryo-chondrocyte expressed. DCR2, decoy death receptor 2.</p>

---
## BRAF mutatsioonid lükkavad sünnimärgi melanotsüüdid senesentsi

.pull-left[

]
.pull-right[

- Sünnimärgid (*naevi*) sisaldavad sageli onkogeenseid BRAF V600E mutatsioone.
- Sellised sünnimärgid jäävad siiski kümneteks aastateks vaikeolekusse ja ainult harva arenevad melanoomiks.
- Pidev BRAFV600E ekspressioon inimese melanotsüütides indutseerib rakutsükli bloki, mida iseloomustab p16INK4a ja happelise `$\beta$`-galaktosidaasi ekspressioon (SA-beta-Gal).
]

.footer[Pilt: 
[BRAFE600-associated senescence-like cell cycle arrest of human naevi.](http://www.nature.com/nature/journal/v436/n7051/full/nature03890.html)
]

---
Geenid mis indutseerivad senesentsi

<table class="table table-striped" style="font-size: 12px; ">
<thead><tr>
<th style="text-align:left;"> Geen  </th>
   <th style="text-align:left;">  Muutus vähis  </th>
   <th style="text-align:left;">   Kontekst  </th>
   <th style="text-align:left;">  Rakutüüp   </th>
   <th style="text-align:left;">  Vähk/kude  </th>
  </tr></thead>
<tbody>
<tr>
<td style="text-align:left;"> Onkogeenid </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> Ras </td>
   <td style="text-align:left;"> GOF mutatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> mutantse alleeli ekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> HDF ja MEF* </td>
   <td style="text-align:left;"> kopsu adenoomid; aterosklerootilised kahjustused; rinnanäärme hüperplaasia </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> Raf </td>
   <td style="text-align:left;"> GOF mutatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> mutantse alleeli ekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> HDF, MEF*, melanotsüüdid </td>
   <td style="text-align:left;"> kopsu adenoomid </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> Akt </td>
   <td style="text-align:left;"> GOF mutatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> müristüleeritud alleeli üleekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> endoteelirakud ja MEF </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> E2F1/3 </td>
   <td style="text-align:left;"> amplifikatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> üleekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> HDF </td>
   <td style="text-align:left;"> ajuripatsi hüperplaasia </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> Cyclin E </td>
   <td style="text-align:left;"> amplifikatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> üleekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> U20S </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> mos </td>
   <td style="text-align:left;"> translokatsioon/üleekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> üleekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> HDF </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> cdc6 </td>
   <td style="text-align:left;"> üleekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> üleekspressioon </td>
   <td style="text-align:left;"> HDF </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> Tumor suppressors </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
   <td style="text-align:left;">  </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> PTEN </td>
   <td style="text-align:left;"> LOF mutatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> inaktivatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> MEF and IMR90 </td>
   <td style="text-align:left;"> HG-PIN </td>
  </tr>
<tr>
<td style="text-align:left;"> NF1 </td>
   <td style="text-align:left;"> LOF mutatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> inaktivatsioon </td>
   <td style="text-align:left;"> HDF </td>
   <td style="text-align:left;"> dermaalne healoomuline fibroom </td>
  </tr>
</tbody>
</table>

<p style="font-size:10pt">Lühendid: GOF, gain of function; HDF, human diploid fibroblast (IMR90 ja BJ); LOF, loss of function; MEF, murine embryonic fibroblast; HG-PIN, high-grade prostatic intrapithelial neoplasia. MEF*: senesetsi indutseerimiseks on vajalik üleekspressioon. Tabel: <a href="http://www.nature.com/onc/journal/v27/n20/full/1210950a.html">Courtois-Cox, 2008</a></p>

---
class: inverse, center, middle

# Kriis

---
## Telomeerid

- Telomeerid on DNA-valk kompleksid, mis stabiliseerivad lineaarsed kromosoomide otsad

- Imetajate telomeerid koosnevad 5-15 kb pikkustest **TTAGGG** kordusjärjestustest, mis lõppevad 3' üheahelalise *overhang*-iga

- Telomeeride pikkuse säilitamise eest vastutab **telomeeraas** või *alternative telomere length* (ALT) korrastus-mehhanism, mis põhineb rekombinatsioonil (>10% vähirakkudel)

---
## Kromosoomid millel puuduvad õiged otsad on ebastabiilsed

.pull-left[
- 1930.ndatel täheldasid Hermann Müller ja Barbara McClintock erinevust katkenud kromosoomide käitumise ja telomeeride vahel

- Hermann Müller leidis, et kromosoomid millel puuduvad 'õiged' otsad on ebastabiilsed

- McClintock leidis, et katkenud otsad fuseeruvad kuid mitte kromosoomid
]

.pull-right[

]

.footer[Pilt: Smithsonian Institution
]

---
## Telomeeride tähtsus - fusion-bridge-breakage

- Telomeerid võimaldavad rakkudel eristada kromosoomi otsad katkenud DNAst

- DNA kahjustuse korral võib parandamine toimuda kahel viisil:
    - homoloogne rekombinatsioon (HR)
    - mittehomoloogne otste ühendamine (*non-homologous end-joining*, NHEJ)
    
- Telomeerid hoiavad ära NHEJ põhjustatud kromosoomide fusiooni

- NHEJ põhjustatud *Fusion-bridge-breakage* tsüklid viivad genoomse ebastabiilsuse tekkeni

- Telomeerid annavad rakule autonoomse mehhanismi jagunemistsüklite lugemiseks

---
class: inverse, middle, center

.footer[http://www.youtube.com/embed/VuzeD_VyBO4]

---
## Telomeeride pikkus määrab rakkude replikatiivse potentsiaali

.footer[Pildid: 
[Allsopp et al., 1992](http://www.pnas.org/content/89/21/10114.full.pdf)
]

---
# Telomeeride lühenemine lõppeb kriisiga ja võib põhjustada immortalisatsiooni

- SV40 large-T transformeeritud inimese neeru fibroblastid (HEK) jagunevad kuni telomeeride lühenemiseni ~1.5 kb pikkusteks

- Lühenenud telomeerid põhjustavad rakkudes nö. kriisi, millest vähesed ellujäävad kloonid väljuvad immortaliseerununa

- Immortaliseerunud rakud ekspresseerivad telomeraasi

.pull-left[

]

.pull-right[
<img src="figures/crisis.png" width="40%" style="display: block; margin: auto auto auto 0;" />
]

.footer[Pildid: 
[Counter et al., 1992](http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC556651/?page=1)
]

---
## Telomeeride lühenemine ehk *end replication problem*

Telomeerid lühenevad iga raku jagunemisega S-faasis

- DNA otste replikatsiooni probleem "*end replication problem*":
    - DNA replikatsioon on bidirektsionaalne
    - DNA polümeraasid toimivad ühesuunaliselt

- DNA polümeraasid vajavad replikatsiooni alustamiseks praimerit

- DNA replikatsiooniga jääb kromosoomi otstest 50-200 bp DNA lõik 3' otsast replitseerumata (3' *overhang*)
- Rakud mille telomeerid on 10-12 kb pikad jagunevad 50-60 korda

- Rakud lähevad senesentsi kui telomeerid "kuluvad" 4-6 kb pikkusteks

---
## Telomeeride erosioon toimib tuumor-suppressor mehhanismina

- Inimese rakkude immortaliseerumisel toimub alati ka telomeeride korrashoiu mehhanismi käivitamine kas **telomeraasi** üle-ekspressiooni või **ALT mehhanismi** käivitamise teel

- 60-80% inimese vähkidest on telomeraas positiivsed, viidates et telomeeride erosiooni vältimine on vähis sama tavaline kui Rb ja p53 inaktivatsioon

- Tüvirakkudes on telomeraasi aktiivsus madalam kui vähirakkudes ja paljudes normaalsetes jagunevates rakkudes puudub telomeraasi ekspressioon täielikult

- Siit võib järeldada, et **telomeeride regeneratsioon on vähis hädavajalik vähirakkude jagunemispotentsiaali säilitamiseks**

---
## Inhibition of telomerase limits the growth of human cancer cells

.pull-left[

]
.pull-right[

Effects of DN-hTERT on cell proliferation.
Clonal isolates analyzed are from cell lines LoVo a, HA-1 b, SW613 c, 36M d and GM847 cells e; in order of initial telomere length from shortest (LoVo) to longest (GM847). For each cell line, two clones are shown expressing the control retrovirus ($\square$, `$\blacksquare$`), WT-hTERT ($\circ$, `$\bullet$`) or DN-hTERT ($\triangle$, `$\blacktriangle$`).
]

.footer[Ref: 
[Hahn et al., 1999](http://www.nature.com/nm/journal/v5/n10/full/nm1099_1164.html)
]

---
## Telomeraas ja ALT

.pull-left[
Telomeraasi holoensüüm koosneb kahest konserveerunud komponendist: 
- **Telomeraas** (**TERT**), mis sisaldab telomeraasi pöördtranskriptaasi domääni ja 
- **RNA** **TR** (**TERC**), mis moodustab TERT-iga kompleksi ja **toimib praimerina** telomeersete korduste sünteesil.
- Lisaks on kompleksis ka **dyskerin**, mis stabiliseerib telomeraasi holoensüümi.
- Mutatsioonid TERT, TR või DKC1 geenides põhjustavad inimesel telomeerseid sündroome.
]

.pull-right[

<img src="http://www.nature.com/nrg/journal/v13/n10/images/nrg3246-f1.jpg" width="400" style="display: block; margin: auto;" />
]

.footer[Pilt: 
[Armanios & Blackburn, 2012](http://www.nature.com/nrg/journal/v13/n10/full/nrg3246.html)
]

---
## Telomeeride regeneerimise ALT mehhanism

.pull-left[

- **Homoloogne rekombinantsioon** kus uus telomeerne DNA sünteesitakse rekombinatsiooni ajal kõrval oleva kromosoomi pealt.
- **Õdekromatiidide telomeeride ebavõrdne vahetus** (*unequal telomere sister chromatid exchanges (T-SCEs)*). Tingituna telemoeersetest kordusjärjestustest saab üks õdekromatiid rekombinatsioonis teiselt kromatiidilt rohkem materjali kui 'vastu annab'. Tekkinud tütarrakkudest ühes on telomeerid pikenenud, teises lühenenud.

]
.pull-right[

<img src="http://www.nature.com/nrg/journal/v11/n5/images/nrg2763-f2.jpg" width="50%" style="display: block; margin: auto;" />
]

.footer[Pilt: 
<a href="http://www.nature.com/nrg/journal/v11/n5/full/nrg2763.html">
Cesare & Reddel, 2010.
</a>
]

---
## Telomeraasi üle-ekpressioon vähis

.pull-left[
<img src="index_files/figure-html/telomeraas-1.png" width="100%" style="display: block; margin: auto;" />

]
.pull-right[

Telomeraas positiivsed kasvajad (%, keskmine ja 95% usalduspiirid.) 
<table>
 <thead>
  <tr>
   <th style="text-align:left;"> State </th>
   <th style="text-align:right;"> Mean </th>
   <th style="text-align:right;"> Lower </th>
   <th style="text-align:right;"> Upper </th>
  </tr>
 </thead>
<tbody>
  <tr>
   <td style="text-align:left;"> benign </td>
   <td style="text-align:right;"> 22.7 </td>
   <td style="text-align:right;"> 7.2 </td>
   <td style="text-align:right;"> 42.7 </td>
  </tr>
  <tr>
   <td style="text-align:left;"> malignant </td>
   <td style="text-align:right;"> 69.8 </td>
   <td style="text-align:right;"> 61.3 </td>
   <td style="text-align:right;"> 77.5 </td>
  </tr>
  <tr>
   <td style="text-align:left;"> normal </td>
   <td style="text-align:right;"> 17.8 </td>
   <td style="text-align:right;"> 6.8 </td>
   <td style="text-align:right;"> 30.7 </td>
  </tr>
</tbody>
</table>

.footer[Andmed: 
<a href="http://www4.utsouthwestern.edu/cellbio/shay-wright/publications/Bachetti.EJC.97.pdf">
Shay, J. W. & Bacchetti, S. A survey of telomerase activity in human cancer. Eur. J. Cancer 33, 787–791 (1997).
</a>]

]

---
## Telomeeride otsas on sõlm

.pull-left[

]

.pull-right[

- Telomeersele DNA-le seostub valgukompleks nimega **shelterin**.
- Inimese shelterin kompleks koosneb kuuest valgust: *telomere repeat binding factor 1* (TRF1), TRF2, *repressor/activator protein 1* (RAP1), *TRF1-interacting nuclear protein 2* (TIN2), *TIN2-interacting protein 1* (TPP1) ja *protection of telomeres 1* (POT1).
- Telomeerne DNA moodustab suure lingu **t loop**-i, mille 3' *overhang* ots paardub telomeeri kordusjärjestuste paarisahelalise osaga. 
- TRF2 indutseerib *t loop* struktuuri moodustamise *in vitro* ja ka tema *in vivo* funktsioon vastab t loop-ide .
]

.footer[Pilt: 
<a href="http://www.sciencemag.org/content/283/5406/1321.full">
Karlseder, 1999
</a>
]

---
## T-loop

---
## TRF valgud

.pull-left[
- TRF1 reguleerib telomeeride pikkust
    - TRF1 on seotud negatiivse tagasisidega, seostub otse telomeeridele ja supresseerib telomeeride elongatsiooni
    - pikaajaline TRF1 üle-ekpressioon telomeraas-positiivetes HT1080 vähirakkudes põhjustas telomeeride lühenemise
- TRF2 vastutab selle eest, et telomeerid oleksid vinks-vonks korras
- TRF2 inhibitsioon põhjustab 3' *overhang*-i kadumise telomeeri otsast ja viib kromosoomi otste fuseerumiseni
]

.pull-right[
<img src="figures/trf1.png" width="100%" style="display: block; margin: auto;" />
]

---
## TRF2 kaitseb inimese telomeere otsipidi kokku fuseerumast

Muteerunud DNA sidumise domääniga TRF2 (TRF2ΔBΔM) ekspressioon rakkudes viib otsipidi fuseerunud kromosoomide tekkeni

Anafaasi rakud, milles on TRF2ΔBΔM-indutseeritud anafaasi sillad ja lohisev kromosoom (vasakpoolne rakk). DNA on värvitud DAPI-ga

.footer[Pilt: 
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867400809320">
van Steensel, 1998
</a>
]

---

## Telomeeride avanemine ja lühenemine indutseerib apoptoosi

- TRF2 seostumine TTAGGG kordustele maskeerib kromosoomi otsad DNA kahjustuste kontrolli mehhanismi eest

- TRF2 inhibitsioon põhjustab kiire ATM/p53–sõltuva DNA kahjustuse kontrollpunkti aktivatsiooni, rakutsükli arresti ja suunab rakud apoptoosi

- Katmata kromosoomi otsad mis tekivad TRF2 funktsiooni inhibeerimisel seostuvad DNA kahjustuste kontrolli valkudega 53BP1, `$\gamma$`-H2AX, Rad17, ATM ja Mre11

---
## Hiirte telomeerid

.pull-left[

- Hiirtel on kolm korda pikemad telomeerid kui inimestel, samas on nende eluiga lühike

- TR knockout-hiired ei ole resistentsed tumorigeneesile

- mTR null hiirel lühenevad telomeerid 4–5 kb generatsiooni kohta

- Võrreldes esimese generatsiooni loomadega oli kolmanda (G3) ja kuuenda (G6) generatsiooni hiirtel probleeme haavade paranemisega, hematopoeesiga, neil oli suurem kasvajate intsidents ja lühem eluiga

.footer[ Pilt: 
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867400805802">Rudolph, 1999</a>
]

]

.pull-right[
Increased Incidence of Skin Lesions, Alopecia, and Hair Graying in Aging mTR−/− Mice
<img src="http://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0092867400805802-gr1.jpg" width="100%" style="display: block; margin: auto;" />
]

---
## Telomere dysfunction promotes non-reciprocal translocations and epithelial cancers in mice

.pull-left[

<img src="http://www.nature.com/nature/journal/v406/n6796/images/406641aa.2.jpg" width="80%" style="display: block; margin: auto;" />
]

.pull-right[

- Kaplan–Meier analysis of tumour incidence in p53 mutant mice divided on the basis of generation of telomerase deficiency

- Telomere attrition in ageing telomerase-deficient p53 mutant mice promotes the development of epithelial cancers by a process of fusion-bridge breakage that leads to the formation of complex non-reciprocal translocations—a classical cytogenetic feature of human carcinomas
]

.footer[ Pilt: 
<a href="http://www.nature.com/nature/journal/v406/n6796/full/406641a0.html">
Artandi et al., 2000.
</a>
]

---
## Põletiku ja vähi seos: lühenenud telomeerid

Põletikuline soolehaigus (*ulcerative colitis*) on seotud kõrge kolorektaalvähi riskiga ja seda tingituna genoomsest edastabiilsusest.
- Telomeeride pikkus korreleerub kromosomaalse ebastabiilsusega selles vähieelses seisundis.
- Soolehaigete patsientide käärsoole epiteelis kellel on vähikolded juba välja arenenud esinevad anafaasi sillad (BFB tunnus) ja muud kromosoomi aberratsioonid.

.pull-left[

<p style="font-size:10pt"> 
Higher frequency of anaphase bridges in UC progressors.
<b>a</b>, Representative images of anaphase bridges in the colon. <b>b</b>, Occurrence of anaphase bridges in non-UC controls, UC non-progressors and UC progressors, expressed as a percentage of the total cell number. Bars indicate group means plusminus s.e.m.
</p>
]

.pull-right[
<img src="http://www.nature.com/ng/journal/v32/n2/images/ng989-F4.gif" width="250" style="display: block; margin: auto;" />
]

.footer[Ref:
<a href="http://www.nature.com/ng/journal/v32/n2/full/ng989.html">
O'Sullivan et al., 2002.
</a>
]

---
## Telomeerid vähi arengus

.footer[Pilt: Skirball Institute of Biomolecular Medicine.
]

---
class: inverse, middle, center

## Lingid teistele loengutele

---
class: inverse, middle
.pull-left[

- [Sissejuhatav loeng](http://tpall.github.io/onkobioloogia)
- [Viirused ja onkogeenid](http://tpall.github.io/viirused-ja-onkogeenid)
- [Retseptorid](http://tpall.github.io/Retseptorid)
- [Signaalirajad](http://tpall.github.io/Signaalirajad)
- [Tuumorsupressorgeenid](http://tpall.github.io/Tuumorsupressorid)
- [Rakutsüklikontroll](http://tpall.github.io/Rakutsyklikontroll)

]
.pull-right[

- [p53 ja apoptoos](http://tpall.github.io/p53-ja-apoptoos)
- [Immortalisatsioon](http://tpall.github.io/Immortalisatsioon)
- [Tumorigenees](http://tpall.github.io/Tumorigenees)
- [Genoomiterviklikkus](http://tpall.github.io/Genoomiterviklikkus)
- [Mikrokeskkond](http://tpall.github.io/Mikrokeskkond)
- [Metastaasid](http://tpall.github.io/Metastaas)
- [Immuunsus](http://tpall.github.io/Immuunsus)
- [Vähiravimid](http://tpall.github.io/Vahiravim)
]

GitHub: https://github.com/tpall/Immortalisatsioon